Emacromatosi di tipo 1
L’emocromatosi è una malattia ereditaria che porta l’organismo a un progressivo accumulo di ferro.
L’emocromatosi di tipo 1, la forma più comune di questa malattia, si trasmette con modalità autosomica recessiva.
Per diagnosticare una emocromatosi servono sia test biochimici per verificare la saturazione della transferrina e della ferritina che test genetici come l’analisi molecolare del gene HFE.
L’esito del testo può essere ritirato entro 10 giorni dal prelievo.
